英语周报2022年 八年级上册答案

a2+a6=12a1+6d=1617.解析:(1)由5×4=302×d=30,解得所以6分)(2)因为as=10,as0=100,a50=1000,a50=10000(8分)0,1≤n≤4,1,5≤n≤49所以b(10分)2,50≤n≤499,3,500≤n≤1000所以T1∞=0×4+1×45+2×450+3×501=244812分

(11分)(1)常染色体显性遗传(1分)Ⅱ-5和Ⅱ-6均患该病,他们的儿子Ⅲ-14不患病,说明该遗传病为显性性状(2分);若控制该遗传病的基因位于X染色体上,则Ⅱ-7(患此病)的女儿均患病,与事实不符(Ⅲ-15不患病)[或Ⅲ-12(患此病)的女儿均患病,与事实不符(Ⅳ-20不患病)],(2分)因此脊髓小脑性共济失调1型的遗传方式是常染色体显性遗传(2)0(2分)9/19(2分)(3)随着亲子代遗传,子代控制脊髓小脑性共济失调1型的基因中(CAG)重复次数逐渐增加(2分)【解析】(1)由家系图分析可知:Ⅱ-5和Ⅱ-6均患该病,他们的儿子Ⅲ-14不患病,说明该遗传病为显性性状;若控制该遗传病的基因位于X染色体上,则Ⅱ-7(患此病)的女儿均患病,与事实不符(Ⅲ-15不患病),或Ⅲ-12(患此病)的女儿均患病,与事实不符(Ⅳ-20不患病),因此脊髓小脑性共济失调1型的遗传方式是常染色体显性遗传。(2)由(1)分析可知脊髓小脑性共济失调I型的遗传方式是常染色体显性遗传,因此Ⅲ-12一定具有A基因,由Ⅳ-20或Ⅳ-21表现为正常,其基因型为a,因此Ⅲ-12一定具有a基因。综上分析:m-12的基因型一定为Aa,因此Ⅲ-12为纯合体的概率是0。若人群中该遗传病的发病率为19%,则P(正常)=P(a)=81%,因此P(a)=9/10,P(A)=1/10。P(AA):P(Aa)=1:18,因此患有该病男性产生精子的种类和比例为A:a=10:9,因此Ⅲ-20(基因型为a)与一患有该病男性(基因型为AA或Aa)的结婚,他们所生的子女正常的概率P(a)=9/(10+9)=9/19。(3)由”正常人的(CAG)重复19-38次,患者的(CAG)重复40-81次”可以推测:随着亲子代遗传,子代控制脊髓小脑性共济失调I型的基因中(CAG)重复次数逐渐增加,因此该家系患者年龄逐渐减小病情越重。

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