2019到2022英语周报七年级24期答案

34.A【解析】对照比较 CCGCTAACG→ CCGCGAACG,发现基因中T突变为G,密码子由GAU变为GCU,编码的氨基酸由天冬氨酸变为丙氨酸。故选A。

40.(10分,除标注外,每空1分)(1)遗传物质改变染色体异常遗传病(2)常2、3、4(3) AAXY或AaXY(2分)5/9(2分)(4)19/28(2分)【解析】(1)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类(2)3号和4号均不患病但其女儿8号患病,判断8号患隐性遗传病,且由于8号父亲X染色体并不携带隐性患病基因,因此8号患常染色体隐性遗传病w(aa),其致病基因一个来自父亲3号(Aa),另一个来自母亲4号(Aa),又由1号不带任何致病基因AA),因此4号的常染色体隐性遗传病基因来自于2号(Aa)。其他个体无法确定是否具有该种致病基因,所以该系谱图中能确定携带与8号相同的致病基因的是2、3、4号个体。(3)1号和2号均不患病,但其儿子5号患病,判断5号患隐性遗传病,又知1号不带任何致病基因,因此5号的致病基因只能来自其母亲2号,结合5号是隐性遗传病的结论,推知5号患的是伴X隐性遗传、病(XY),两种致病基因同时考虑,则5号为1/2AAXY、1/2 AaX Y,6号的基因型为双杂合( AaX X),所以10号患者的基因型有AAXY、AaXY、 aaXY、axBY四种,比例为(3/8×1/2):(1/2×1/2):(1/8×1/2):(1/8×1/2)=3:4:1:1,其中 AaXy、 aaXY具有两种不同致病基因,占5/9(4)根据亲代基因型可以推出7号为1/3 AAXY、2/3 SaXBY,再根据5号(1/2AAXY、1/2AaXY)和6号( AaX X)推出9号正常个体的基因型为3/7 AAX X、4/7 AaX X,先考虑子代的A/a基因,则壶概率为2/3×47×1/A=21,1-=19/21再考虑Bb基因,则xbY的概率为1/4,XB=3/4,所以正常概率=19/21×3/4=19/28。

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