2022英语周报九年级54答案

8.[选修5:有机化学基础](15分)以甲苯为主要原料,通过如下合成路线可以合成高聚物和医药中间体FA,一聚合物构种区到已知:苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应,原有的取代基叫作定位取代基取代基的定位效应如下表所定位取代基定位效应邻位、对位回答下列问题(1)F的结构简式为符合下列条件的D的同分异构体有种(不考虑立体异构)I.含有酚羟基和氨基Ⅱ能发生银镜反应2)反应⑥的反应类型为能区分D和G的常见化学试剂是填字母)A.氯化铁溶液B.碳酸氢钠溶液C.酸性高锰酸钾溶液氢氧化钠溶液(3)反应①和②不能颠倒顺序,主要原因为。G中所含官能团有(4)反应④的化学方程式为(5)参照上述合成路线,设计以苯和对二甲苯为主要原料,合成的路线(其他试剂任COOCH(2)取代反应(1分)AB(2分)(3)因为若先发生反应②,再发生反应①,则一NO2位置在一COOH间位(2分)3(1分H+(n-1)HAO(2分):大HNO3、浓H2SONO, Fe/HClKMnoCH1OH浓H2SO【解析】(1)根据反应⑤的条件可知,F为D与甲醇生成的酯,故结构简式为根据D的同分异CH构体的要求可知,苯环上合有1个醛基、1个经基和1个基,其中醛基基在苯环上的相对位置有种,每一种再引入氨基分别有4种、4种、2种,故共有10种根据反应⑥的特点可知该反应为取代反应;D和G主要不者有段基,后者含有阶经基,所为前者含区者的试剂为氯化铁溶液和碳酸氢钠溶液(3)反应①在苯环上引入硝基,甲基为邻、对位定位、所以得到的产物中硝基在对位,如果先发生反应②,得到的产物含有羧基,再发生反应①,由于羧基是间位定位基,则最后得到的硝基在羧基的间位,最后得不到目标产品。根据G的结构简式可知,G含有的官能团为氨基、羟基和酰胺基3种反应④为基与羧基之间的缩聚反应,所以反应的化学方程式为COOCHOCHS则以对二甲5)要制备需要制备苯胺和其中苯胺以苯为原料制备中CNHOOCHCOOCH浓HNO3、浓HS为原料制备。即合成路线为CHOHH SOCOOHCOOCH,

书面表达One possible version:NOTICEA sports meeting will be held in the playground of our school from next Thursday to FridayAs you know, the pressure of study is very heavy now, especially for those senior 3. So the purpose of the sports meeting is to letevery student get relaxed, as a result of which we students can live happily and heal thilyEveryone is welcome to take part in it. Those who perform excellently at the sports meeting will get prizes. But don' t take theresults so serously because taking part is more important than the result. Good luck to everyone!

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