英语周报3688答案

36(⑨(共15分,除标注外,其余每空2分)(1)取代反应(1分)2-氯丙酸(1分)(2)羧基、醚键H, C(3)<>Rr+2NaOHONa +NaBr+h,oH, C(4)5(1分-ONaCH HC(6NnOH乙醇CO(K:Hi,什么命题人考查有机推断与存机合成么考由流程图可知:A在催化剂作用下发生苯环上的溴代反应H3生成B,B发生取代反应生成C:+2MHH, C-ONa+NaBr+H1O,C发生已知1中的取代反应生成D,D发生已知Ⅱ屮的取代反应生成E,由E的结构反应条件,逆推D为H,CC为B为Brs对比E、F的结构,可知E中的羧基与碳酸钠反应E中的亚甲基与甲醛发生加成反应、消去反应引入碳碳双键,最终生成F。(4)2个甲基有邻、间、对3种位置结构,对应的一ONa分别有2种、3种、1种位置结构,共有6种,不包括C本身还有5种;核磁共振氡谱有3组峰,且峰面积之比为6:2:1的同分异构体的结构简式为CONa。(5) I mol F与足量NaCO溶液反应放出1 mo CO2,A项错误;E中含有羧基和羰基,可以发生加成反应和取代反应,B项正确;E中没有碳碳双键,也没有碳碳三键,不能通过加聚反应合成高分子化合物,C项错误;根据E的结构简式可知E的分子式为CHHO4,D项正确。(6)首先观察目标产物的结构该日标产物中含有六元环,结合“已知”反应可以推知,该目标产物可由二烯烃与碳碳双键发生加成反应得到。但其原料中只含有1个碳碳双键,所以要在该原料中再引入1个碳碳双键,可以通过卤代烃的消去反应来完成。则有BCOOCHYNaOH/乙醇COoCH△最后一步用氢气还原即可得到日标产物。

7.D【解析】对c受力分析,受到重力、环的弹力以及a与b的库仑力,其中重力与支持力的方向在竖直方向上,水平方向有a对c的库仑力的分力与b对c的库仑力的分力,由共点力平衡的条件可知,a与b对c的作用力都是吸引力,或都是排斥力,则a与b的电性必定是相同的;a与b带同种电荷,它们之间的库仑力是斥力。对a受力分析,a受到重力、环的弹力以及b、c对a的库仑力,将a受到的力沿切线方向和半径方向分解,圆环对a的弹力以及b对a的库仑力均沿半径方向,而重力有沿切线向下的分量,所以c对a的库仑力有沿切线向上的分量,即c对a的作用力为引力,所以a、b小球带同种电荷、b、c小球带异种电荷.A、B错误;设环的半径为R,a、b、c三个小球的电荷量分别为qa、qb和q..由几何关系可得ac=Rbc=√3R;a与b对c的作用力都是引力,它们对c的作用力在水平方向的分力大小相等,√3则sin60°(b)·sin30°,所以竺=一,C错吴;对小球a受力分析,如图所示。60°FN30°gb根据平衡条件有F=mg,即k3q·qrRmg,解得43kgD正确。故选D。

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